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Job Opportunities

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Germany

Die biolitec research, ein Tochterunternehmen der biolitec-Gruppe, ist eine treibende Kraft auf dem Gebiet der angewandten Lasermedizin mit eigener Diodenlaser- und optischer Faser-Entwicklung.

Die medizinische Laserfertigung sowie der gesamte Wertschöpfungsprozess zur Faserherstellung erfolgt Inhouse in unserer Unternehmensgruppe. Die biolitec-Gruppe ist ein Vorreiter im Bereich optischer Fasern und fertigt spezielle faseroptische Lösungen für ihre Kunden – für medizinische und industrielle Applikationen. Die Sicherung unseres technologischen Vorsprungs durch ein starkes Schutzrechtsportfolio ist dabei von zentraler Bedeutung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Unternehmen am Standort Bonn eine/n

Patent-/ IP-Manager (m/w/d)
Schwerpunkt Faserlaser & Optik

Arbeitsort: Bonn, Brühler Straße 30   |   Gewünschter Arbeitsbeginn: ab sofort, Vollzeit

Ihr Aufgabengebiet:

  • Aufbau, Pflege und strategische Weiterentwicklung des Patent-Portfolios der biolitec-Gruppe mit Fokus auf Faserlaser, Optik und Medizintechnik
  • Steuerung des Erfindungsmeldungs-Prozesses: Erfassung, Bewertung und Weiterverfolgung von Erfindungsmeldungen aus den Entwicklungsteams
  • Bewertung der Patentierbarkeit sowie der technischen und wirtschaftlichen Relevanz neuer Erfindungen in enger Abstimmung mit F&E, Geschäftsführung und Vertrieb
  • Durchführung und Auswertung von Recherchen: Stand der Technik, Freedom-to-Operate (FTO) sowie Patentverletzungs- und Wettbewerbsanalysen
  • Beobachtung des Wettbewerbs- und Schutzrechtsumfelds Dritter und Ableitung strategischer Handlungsempfehlungen
  • Mitwirkung an der Patent-Strategie und deren Verzahnung mit der Produkt- und Entwicklungsroadmap
  • Enge Zusammenarbeit mit den internationalen Standorten der Gruppe (u.a. Indien, China, Lettland)
  • Mitarbeit in einem länderübergreifenden IP-Team mit direkter Berichtslinie an den Leiter der IP-Abteilung sowie an die Geschäftsführung

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches Studium (z. B. Physik/Photonik, Optik) oder vergleichbare Qualifikation
  • 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung mit fachlichem Schwerpunkt im Bereich Faserlaser und/oder Optik (Voraussetzung)
  • 1 Jahr Erfahrung im IP-Management / Schutzrechtswesen, insbesondere im Umgang mit Erfindungsmeldungen (Voraussetzung)
  • Erfahrung in der Medizintechnik wünschenswert (mind. 1 Jahr von Vorteil)
  • Kenntnisse im Patent- und Arbeitnehmererfinderrecht (ArbnErfG) sowie sicherer Umgang mit Patentrecherche-Datenbanken
  • Idealerweise Zusatzqualifikation im IP-Bereich (z. B. Patentreferent/-in, Patentingenieur/-in)
  • Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen sowie die Fähigkeit, technische und juristische Fragestellungen zu verbinden
  • Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität
  • Interkulturelle Kompetenz und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen, multikulturellen Teams
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Reisebereitschaft

Unser Angebot:

  • Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Position mit Gestaltungsspielraum in einem international agierenden Medizintechnikunternehmen
  • Spannende Aufgabe an der Schnittstelle von Technologie, Recht und Unternehmensstrategie
  • Teamplayer-Eigenschaften & Hands-on-Mentalität erwünscht
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Flache Hierarchien
  • Fortbildungen
  • Job Ticket
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vermögenswirksame Leistungen

Kontakt:

Bewerben Sie sich bei uns unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an:

jobs@biolitec.com

biolitec research GmbH  /  www.biolitec.com

Kontakt:

Maria Boncimino
Tel.: +49 228 9796757

Seit mehr als 30 Jahren ist CeramOptec, ein Tochterunternehmen der Biolitec Gruppe, Vorreiter im Bereich optischer Fasern und fertigt spezielle faseroptische Lösungen für seine Kunden. Darüber hinaus ist das Unternehmen Entwickler und Hersteller von lasertechnologischen Geräten für den medizinischen Bereich.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort für unser Unternehmen am Standort Bonn zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n erfahrene/n

QMB Qualitätsmanagement-Beauftragter (m/w/d)

Arbeitsort: Bonn, Brühler Straße 30   |   Gewünschter Arbeitsbeginn: ab sofort, Vollzeit

Ihr Aufgabengebiet:

In dieser leitenden Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement unseres Unternehmens:

  • Aufbau, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485 und EN ISO 9001
  • Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen im In- und Ausland, z. B. MDR und idealerweise FDA 21 CFR Part 820, MDSAP
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von internen und externen Audits (Benannte Stellen, Behörden, Lieferanten)
  • Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentation, wie SOPs, QMH
  • Fundierte Kenntnisse von Risikomanagement und Technischer Dokumentation für Medizinprodukt
  • Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung, Entwicklung, Produktion, Zulassung sowie mit externen Partnern und Behörden
  • Unterstützung bei der strategischen Planung und Durchführung von internationalen Zulassungen
  • Aktive Begleitung und Förderung von Verbesserungsprozessen im Rahmen eines kontinuierlichen Verbesserungsmanagements
  • Kenntnisse der Normenreihe EN 60601-1 sowie der Normen EN 60825 und EN 62366 sind wünschenswert
  • Disziplinarische und fachliche Führung des QM-Teams am Standort Bonn sowie enge Abstimmung mit den internationalen QM-Strukturen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biomedizin, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Langjährige, fundierte Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik, idealerweise als QM-Beauftragte/-r für Produkte der Klassen  I, IIa und IIb
  • Nachweisbare Führungserfahrung in leitender QM-Funktion, einschließlich Personalverantwortung und Teamsteuerung
  • Sehr gute Kenntnisse der einschlägigen Normen und Regularien, insbesondere ISO 9001 und 13485, MDR, MDD, GMP und MDSAP
  • Erfahrung mit internationalen Zulassungsprozessen und regulatorischen Anforderungen (z. B. FDA) ist von Vorteil
  • Ausbildung zur/zum QM-Auditor/in wünschenswert
  • Erfahrung in der Erstellung Technischer Dokumentationen ist zwingend erforderlich
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte, effiziente, gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit, Organisationstalent und Kommunikationsstärke
  • Sicheres, souveränes Auftreten auf allen Hierarchieebenen sowie interkulturelle Kompetenz
  • Aufgeschlossenheit gegenüber digitalen Werkzeugen und KI-gestützten Anwendungen zur Weiterentwicklung und Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen sollte vorhanden sein.
  • Reisebereitschaft wird vorausgesetzt

Unser Angebot:

  • Eine verantwortungsvolle Führungsposition mit vielfältigen, herausfordernden Aufgaben in einem international tätigen Unternehmen
  • Offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
  • Kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld
  • Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Jobticket für den öffentlichen Nahverkehr
  • VWL
  • Klimatisierte Räumlichkeiten
  • Parkplätze

Kontakt:

Wir freuen uns auf Sie und Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittsdatums.

jobs@biolitec.com

CeramOptec GmbH / www.ceramoptec.com

Kontakt:

Maria Boncimino
Tel.: +49 228 9796757

Die biolitec research GmbH, ein Tochterunternehmen der biolitec-Gruppe, ist eine treibende Kraft auf dem Gebiet der angewandten Lasermedizin mit eigener Diodenlaser- und Lichtwellenleiter-Entwicklung. Die medizinische Laserfertigung sowie der gesamte Wertschöpfungsprozess der Faserherstellung erfolgen im eigenen Haus. Die biolitec-Gruppe ist Vorreiter im Bereich optischer Fasern und fertigt faseroptische Lösungen für medizinische und industrielle Anwendungen.

Für unsere Produktentwicklung in Bonn suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Person (m/w/d), die unsere Entwicklungs- und Änderungsprojekte technisch strukturiert, über die Fachbereiche hinweg zusammenhält und unsere medizinischen Lasersysteme zugleich konstruktiv weiterentwickelt – vom Konzept über den Prototyp bis zur Serienfreigabe. Diese Stelle verbindet technische Projektsteuerung mit eigenständiger Konstruktionsarbeit in SolidWorks.

Arbeitsort: Bonn, Brühler Straße 30   |   Gewünschter Arbeitsbeginn: ab sofort, Vollzeit

Ihr Aufgabengebiet:

  • Entwicklungs- und Änderungsprojekte strukturieren, priorisieren und nachverfolgen – von der Neuproduktentwicklung bis zum Änderungsverfahren (ECP)
  • Anforderungen, Arbeitspakete, Abhängigkeiten, Risiken und offene Entscheidungen mit den Fachverantwortlichen klären und transparent machen
  • Technische Entscheidungsgrundlagen und Statusberichte für Entwicklungsleitung und Geschäftsführung aufbereiten
  • Schnittstellen koordinieren zwischen Entwicklung, Technischer Dokumentation, Qualitätsmanagement, Fertigung, Einkauf, IT und externen Partnern
  • Externe Design- und Entwicklungspartner mit abgestimmten technischen Eingangsdaten versorgen und deren Ergebnisse technisch einordnen
  • Projektstände in Zoho Projects und SharePoint pflegen und klare Ablage-, Versions- und Zuständigkeitsregeln durchsetzen
  • Datenqualität und Nachvollziehbarkeit in CAD, Produktdatenmanagement (PDM), Stücklisten und technischer Dokumentation prüfen und Lücken schließen
  • Lösungsvarianten hinsichtlich Funktion, Fertigbarkeit, Qualität und Dokumentierbarkeit bewerten und Empfehlungen vorbereiten
  • Wiederkehrende Engineering- und Projektabläufe standardisieren, vereinfachen und sinnvoll digitalisieren
  • CAD-Modelle, Baugruppen, Zeichnungen und Stücklisten in SolidWorks und SolidWorks PDM selbst erstellen, anpassen und prüfen – insbesondere bei Konstruktionsänderungen, Varianten und der Aufbereitung von Eingangsdaten für externe Partner
  • Thermische Auslegung und Entwärmungskonzepte für Lasermodule mit thermischer Simulation und Strömungssimulation (SolidWorks Flow Simulation) erarbeiten, bewerten und konstruktiv absichern
  • Mechanische und optomechanische Bauteile und Baugruppen für medizinische Lasersysteme konstruieren und weiterentwickeln, inklusive Gehäusedesign im Sonder- und Kleingerätebau (gefräste Aluminiumgehäuse, Kunststoff- und Blechteile, integrierte Kühl- und Montagekonzepte)
  • Entwicklungsprozess vom Prototyp über die Nullserie bis in die Serienfertigung begleiten – inklusive Fertigungszeichnungen, Stücklisten und Arbeitsanweisungen sowie fertigungsgerechter Gestaltung (Design for Manufacturing) in Abstimmung mit Lieferanten
  • Funktionsmuster im 3D-Druck fertigen, Montagetätigkeiten im Prototypen- und Nullserienbau übernehmen und Erstbemusterung (EMPB) durchführen

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in Maschinenbau, Medizintechnik, Feinwerktechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen, alternativ ein Abschluss als Techniker oder Meister der genannten Fachrichtungen mit entsprechender Berufserfahrung
  • Mindestens drei Jahre Erfahrung in technischer Projektarbeit oder Produktentwicklung, idealerweise in der Medizintechnik oder einem anderen regulierten Umfeld
  • Die Fähigkeit, unklare technische Sachverhalte zu strukturieren, in entscheidbare Arbeitspakete zu überführen und zu priorisieren
  • Technisches Verständnis für Konstruktion und Fertigung: Sie können Zeichnungen, Stücklisten und Konstruktionsentscheidungen fachlich beurteilen
  • Sicherer Umgang mit Projekt- und Kollaborationswerkzeugen (zum Beispiel Zoho Projects, Jira, MS Project, SharePoint) sowie mit MS Excel
  • Ausgeprägte Dokumentationsdisziplin und ein Gespür dafür, welche Information wer wann braucht
  • Kommunikationsstärke und Standfestigkeit: Sie holen Klärungen aktiv ein und machen Risiken früh sichtbar, auch gegenüber Entscheidern
  • Deutsch verhandlungssicher, Englisch sicher in Wort und Schrift
  • Konstruktion (CAD): Sicherer Umgang mit SolidWorks und SolidWorks PDM, um Modelle, Baugruppen, Zeichnungen und Stücklisten selbst zu erstellen, anzupassen und zu prüfen
  • Thermische Simulation: Erfahrung mit thermischer Auslegung und Strömungssimulation, idealerweise SolidWorks Flow Simulation – die Entwärmung ist in unseren Laserprojekten ein zentrales Thema
  • Sichere Anwendung von Zeichnungsnormen, Bemaßung, Form- und Lagetoleranzen sowie Stücklistenlogik; fertigungsgerechtes Konstruieren für Zerspanung, Blech, Kunststoff und additive Verfahren
  • Hands-on-Mentalität: Sie bauen Ihre Konstruktion auch selbst zusammen und prüfen sie am Muster

Wünschenswert

  • Erfahrung mit Änderungs- und Anforderungsmanagement oder mit Design-Control-Prozessen
  • Kenntnisse der ISO 13485 oder der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)
  • Interesse an Automatisierung und KI-gestützten Werkzeugen im Engineering
  • Erfahrung mit Optik- oder Lasermontage sowie mit Faseroptik

Unser Angebot:

  • Eine Schnittstellenrolle mit echtem Gestaltungsspielraum – Entwicklung, Laserfertigung und Faserherstellung sind im eigenen Haus
  • Direkte Zusammenarbeit mit Entwicklungsleitung und Geschäftsführung, kurze Wege
  • Abwechslungsreiche Medizintechnik-Projekte von der Idee bis zur Serienfreigabe
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Fortbildungen und fachliche Weiterentwicklung
  • Jobticket

Kontakt:

Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen mit Lebenslauf, Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin per E-Mail an

jobs@biolitec.com

Kontakt:

CeramOptec GmbH

Maria Boncimino
Tel.: +49 228 9796757

Wir freuen uns über Bewerbungen unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, Alter, Behinderung oder sexueller Identität. Hinweise zur Verarbeitung Ihrer Bewerberdaten nach Art. 13 DSGVO senden wir Ihnen mit der Eingangsbestätigung zu.

Latvia

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As a growing company, we are always interested in connecting with talented individuals who share our passion for optical technologies.

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Maria Boncimino
CeramOptec / biolitec

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53121 Bonn / Germany

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